Proceedings of the International scientific and practical conference ―Science at the Frontier of Civilizations: Challenges and Perspectives‖ (December 27-29, 2025) / Publisher website: www.naukainfo.com. – Helsinki, Finland, 2026. – 252 p.

111 молекулярно-генетичного профілювання з визначенням мутації в генах BRCA1/2 призначається підтримуюча терапія PARP- інгібіторами [6, 7] Ендометріоїдна карцинома (ENOC) Ендометріоїдна карцинома частіше зустрічається у пацієнтів з ендометріозом і має кращий прогноз, ніж HGSC. Цей підтип має інший профіль маркерів ,а саме : WT-1 -негативний,нормальна експресія p53 і позитивний статус прогестеронових рецепторів. При ENOC використовується хірургічне лікування та гормонотерапія, цей вид пухлини демонструє знижену чутливість до хіміотерапії [8]. Світлоклітинна карцинома (CCC) Цей підтип зустрічається рідше, але здебільшого у молодших жінок. ССС має унікальну імуногістохімічну картину: позитивну експресію napsin А, WT1-, PR- та нормальну експресію p53. CCC має кращий прогноз, ніж HGSC. Лікування є складним через обмежену відповідь на стандартні хіміопрепарати і акцент робиться на хірургічному лікуванні [9]. Серозна карцинома низького ступеня злоякісності (LGSC) є не така агресивна, як HGSC, і часто розвивається повільніше. Для LGSC притаманна така імуногістохімічна картина: WT-1(+), PR(+), p53 – нормальна експресія та napsin А(-) Основа лікування LGSC включає хірургічне втручання, і, в більшості випадків, цей підтип має сприятливий прогноз для пацієнток, зокрема в ранніх стадіях захворювання [10]. Муцинозна карцинома зустрічається вкрай рідко. Зазвичай первина пухлина виникає в шийці матки або шлунково-кишковому тракті. Ця пухлина є негативною на WT-1,p53, napsin A та PR. Перебіг захворювання агресивний, стандарном лікування є оперативне втручання. Висновки Гістологічні підтипи РЯ значно варіюються за своїми характеристиками та терапевтичними підходами. Відповідно, варто впровадити в рутинну клінічну