Proceedings of the International scientific and practical conference ―Oxford International Science Forum‖ (February 6-8, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. - Oxford, United Kingdom, 2026. - 245 p.

198 склали 42 дитини з ускладненим COVID-19, а контрольну — 46 пацієнтів із неускладненим перебігом захворювання. Протягом перших 24 годин госпіталізації у всіх дітей брали венозну кров для визначення концентрації біомаркеру Е-селектину в сироватці методом імуноферментного аналізу з використанням набору Human E-selectin, SELE (BT-Lab Kit, Китай). Робочий діапазон вимірювань складав 0,1–40 нг/мл, аналітична чутливість — 0,055 нг/мл. Дослідження проводилося відповідно до Гельсінської декларації, принципів доказової медицини та біоетики, протокол затверджено Локальним етичним комітетом КНП «КМДКІЛ». Інформована згода на участь у дослідженні була отримана. Виконані діагностичні процедури не створювали додаткового ризику для пацієнтів. Статистичну обробку даних виконували за допомогою програми EZR (версія R 4.4.1). Описові показники наведені у вигляді медіани (Me) та стандартного відхилення (SD). Для порівняння кількісних показників між групами застосовували t-критерій Ст’юдента, а для оцінки кореляційних зв’язків — коефіцієнт рангової кореляції Спірмена. Для побудови багатофакторних моделей використовували ROC-аналіз із визначенням площі під кривою (AUC) та оптимальних порогових значень за Youden Index. Статистична значущість встановлювалася на рівні 5% (p<0,05). Результати. Для визначення рівня маркеру E-селектину в групах дослідження та виконання статистичного аналізу, ми провели розрахунок інтервальної оцінки біомаркеру у пацієнтів з COVID-19. Результати представлені у таблиці 5.1.