Proceedings of the International scientific and practical conference ―New York Global Science Conference 2026‖ (March 6-8, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – New York, USA, 2026. - 250 p.

206 серця, магнітно-резонансна томографія серця , визначення N-кінцевого фрагменту попередника мозкового натрійуретичного пептиду (NT-proBNP ) спіральна комп’ютерна томографія з контрастуванням грудної та черевної порожнин, малого тазу, цитохімічне дослідження, імуноцитологічне, молекулярно-генетичне та цитогенетичне дослідження клітин кісткового мозку для підтвердження діагнозу гострої лімфобластної лейкемії, обстеження поліланцюгової реакції (мазок із носоглотки, молекулярно-генетичне дослідження РНК SARS-CoV-2 ) , дослідження на рецепторний домен S – спайкового білка SARS-CoV-2. Ключові слова: діти, кардіоміопатія, дилятаційна кардіоміопатія, інфекція COVID-19, інфекція Long-COVID-19 (SARS-CoV-2), гостра лімфобластна лейкемія. Вступ Кардіоміопатія (КМП) -це гетерогенна група рідкісних захворювань міокарда, які пов’язані з механічною або /чи електричною дисфункцією і часто проявляються гіпертрофією шлуночків або їх дилятацією. КМП може бути як самостійне захворювання, або як прояв системних захворювань і призводити до прогресуючої серцевої недостатності [1]. Дилятаційна кардіоміопатія (ДКМП) є найпоширенішою формою КМП і характеризується збільшенням і дилатацією одного або обох шлуночків з одночасним порушенням скоротливості міокарда (фракція викиду (ФВ) < 40%). Патогенез ДКМП охоплює різноманітний набір етіологічних факторів. Вони варіюють від генетичних схильностей, що викликають первинне захворювання, до запальних та метаболічних розладів, що призводять до вторинної ДКМП.[1,2,3]. ДКМП є небезпечним для життя серцево-судинним станом, що характеризується систолічною дисфункцією з двошлуночковою дилатацією та зниженою скоротливістю міокарда. Більшість ДКМП у дітей (66%–69%) залишаються ідіопатичними [2]. Захворюваність на ДКМП у дітей в 10 разів нижча, чим у дорослих [3, 4, 11]. Застосування кардіотоксичних засобів,