Proceedings of the International scientific and practical conference ―Synergy of Modern Science and Education‖ (February 2-4, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – New York, USA, 2026. - 324 p.

149 Висока мутаційна здатність SARS-CoV-2 та його потенціал ураження центральної нервової системи зумовлюють потребу у впровадженні сучасних методів ранньої діагностики й моніторингу органних уражень при COVID-19. Системна запальна відповідь і мультиорганні прояви інфекції істотно ускладнюють перебіг захворювання та прогнозування його наслідків. У цьому контексті особливого значення набуває використання біомаркерів, які дозволяють оперативно оцінювати тяжкість захворювання, прогнозувати розвиток ускладнень, здійснювати стратифікацію ризику та відображати ключові патогенетичні механізми перебігу COVID-19 [5, 6]. Прикладами таких біомаркерів для ураження нервової системи є маркери нейрон-специфічна енолаза (NSE) та білок S100, які вказують на пошкодження нейронів та є чутливими показниками при різних ушкодженнях мозку [7, 8]. NSE — внутрішньоклітинний фермент гліколізу, локалізований переважно в нейронах і нейроендокринних клітинах, що використовується як маркер нейронального ушкодження. Підвищення рівня NSE відображає нейрональну деструкцію та гіпоксично-ішемічне ураження і спостерігається при патологіях ЦНС та тяжких системних запальних станах. S100 — кальційзв‘язувальний білок гліального походження, чутливий маркер ушкодження глії та порушення цілісності гематоенцефалічного бар‘єра. Його підвищення корелює з тяжкістю ураження мозкової тканини та нейрозапаленням. У контексті COVID-19 нейромаркери розглядаються як показники нейронального стресу та ушкодження. У педіатричних дослідженнях підвищення рівнів S100 і NSE в сироватці крові асоціюється з неврологічними проявами та тяжким перебігом COVID-19 у дітей із підтвердженою SARS-CoV-2 інфекцією, що підкреслює їхню потенційну цінність для моніторингу нейропатологічних змін і оцінки ризику ускладнень. [9, c.389-390; 10, с. 208-209; 11, с. 22-23]. Мета роботи. Вивчення оптимальних порогових значень маркерів NSE та S100 щодо ризику виникнення симптомів ураження нервової системи та ускладненого перебігу при COVID-19 у дітей.