Proceedings of the International scientific and practical conference ―Synergy of Modern Science and Education‖ (February 2-4, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – New York, USA, 2026. - 324 p.

151 Результати. Ми провели розрахунок інтервальної оцінки біомаркерів S100 та NSE в групах дослідження задля визначення їх рівня та проведення статистичного аналізу. Результати представлені у таблиці 1. Таблиця 1. Інтервальна оцінка маркерів NSE та S100 у пацієнтів з COVID-19 Параметр NSE, мкг/л S100, нг/л Контрольна група Основна група Контрольна група Основна група Ме±SD 12,1±1,2 16,9±1,5 164±8,2 165,9±6,9 Мінімум 4,8 5,3 107,7 121,5 Максимум 28,5 31,2 307,1 309,5 95% ДІ 9,1-14,7 12,3-20,9 155,7-179,9 154,9-176,9 Діапазон референтних значень для NSE становить менше 10мкг/л, для S100 - менше 105 нг/л. За результатами проведених розрахунків, наведених у таблиці 1, у пацієнтів основної групи рівень біомаркера NSE був статистично значуще вищим порівняно з контрольною групою (p = 0,04). Водночас аналіз показників біомаркера S100 не виявив статистично значущих відмінностей між основною та контрольною групами (p = 0,5). Рівні досліджуваних маркерів у різних когортах характеризувалися значною варіабельністю. Водночас неврологічні симптоми (зокрема головний біль, міалгія, агевзія/аносмія, судомний синдром), а також ускладнений перебіг COVID-19 відзначалися не у всіх пацієнтів. У зв‘язку з цим було висунуто припущення про наявність взаємозв‘язку між концентраціями біомаркерів і ймовірністю розвитку неврологічних симптомів та ускладненого перебігу захворювання. З метою перевірки цієї гіпотези застосовано ROC-аналіз. Оптимальні порогові значення для маркерів NSE та S100 визначалися з використанням Youden Index. Отримані результати наведено нижче.